Ģenētiskie testi

Ģenētiskie testi – nākotne bez bailēm!

KĀPĒC IR VĒRTS ZINĀT?

Mūsu novecošanos ietekmē gan ģenētika, gan ārējie faktori – vide, dzīvesveids, uzturs, stress u.c. Baltijā vēl maz zināmā, bet pasaulē jau vairāk nekā 20 gadus izmantotā ģenētisko testu metode ļauj apzināt un kontrolēt novecošanās procesus un veselības stāvokli, vēl pirms nevēlamās izmaiņas ir notikušas.

''Ģenētiskie testi ir nākotnes skatījums ar mērķi visu turpmāko dzīvi preventīvi kontrolēt organisma novecošanās procesu, izvairīties no riska faktoriem un precīzi izvēlēties katram cilvēkam piemērotāko profilakses veidu'', stāsta Dr. med. Jana Janovska, ''Veselības centrs 4'' filiāles ''Anti-Aging Institute'' dermatoloģe, preventīvās medicīnas speciāliste.

Testi ļauj ļoti agrīni noteikt izmaiņas gēnos un riska faktorus attiecīgo slimību attīstībai. Pateicoties šai informācijai, iespējams darīt visu, lai sevi pasargātu, novēršot iespējamo slimību. Rezultātā speciālistiem ir iespēja individualizēti un precīzi noteikt vēlamos papildizmeklējumus, dzīvesveida korekcijas, medikamentus, vitamīnus un mikroelementus.

Īpaši svarīgi ģenētiskos testus veikt ir cilvēkiem, kuri atrodas kādā no riska grupām: ja ģimenē ir bijusi onkoloģiska slimība, cukura diabēts, paaugstināts asinsspiediens, sirds infarkts, galvas smadzeņu insults, migrēnas, autoimūnās un psihiskās slimības.

Ģenētiskie testi ir daļa no personalizētās medicīnas, kura ir anti-aging nozares pamatnostādne. Personalizētā medicīna ir orientēta uz indivīdu. Sadarbojoties ar anti-aging speciālistiem, tiek izvērtēti pacienta veselības riska faktori, iegūta informācija par pacienta un viņa ģimenes slimību vēsturi un tiek izpētīti ģenētiskie testi jeb DNS mutācijas, kas mūsos jau ir iekodētas un dzīves laikā nemainās.

Nākotni mēs veidojam jau tagad! Mums ir iespēja apsteigt slimības un priekšlaicīgu novecošanos, precīzi izvēlēties sev piemērotāko profilakses veidu.

ĢENĒTISKO TESTU NORISE

Ģenētiskos testus nozīmē un interpretē ārsts – preventīvās medicīnas speciālists. Atsevišķus testus var nozīmēt un interpretēt atbilstošas jomas specialists – piemēram, dermatologs, uztura specialists u.c.
Konsultācijas laikā, kas ilgst 40-60 minūtes, ārsts aizpilda pacienta anketu, tiek izvērtēta anamnēze (slimības vēsture), riska grupas. Nepieciešamības gadījumā tiek veikti atsevišķi mērījumi.
Testēšanas materiāls ir siekalas vai asinis, ko pacients nodod speciālā konteinerā.
Biomateriāls tiek aizsūtīts uz laboratoriju, kur, atkarībā no testa veida, pēc 1-10 nedēļām (visbiežāk viena mēneša laikā) tiek dota atbilde par iespējamām slimībām, riska faktoriem dzīves laikā.
Ģenētiskie testi tiek veikti Luksemburgas, Vācijas, Nīderlandes, Spānijas, Portugāles, Latvijas laboratorijās.
Pēc testu rezultātu saņemšanas, ārsts veic testa interpretāciju, sagatavo individuālus ieteikumus.
Atkārtotā vizītē preventīvās medicīnas ārsts paskaidro analīžu rezultātus un iesaka profilaksi, nepieciešamības gadījumā izraksta papildizmeklējumus un atbilstošu terapiju.
Īpaša sagatavošanās analīžu veikšanai nav nepieciešama, tikai vienu stundu pirms testa nodošanas pacients nedrīkst ēst, dzert, košļāt košļājamo gumiju un smēķēt.
Ģenētiskās analīzes veic vienreiz dzīvē, jo cilvēka DNS dzīves laikā nemainās.

''Anti-Aging Institute'' ir viena no pirmajām medicīnas iestādēm, kas Latvijā ieviesa ģenētisko analīžu veikšanas iespēju. Ilgstošā pieredze un kompetentie eksperti ļāvuši izstrādāt plašu un lietderīgu testu piedāvājumu.

''ANTI-AGING INSTITUTE'' TIEK VEIKTI DAŽĀDI ĢENĒTISKIE, DINAMISKIE UN FUNKCIONĀLIE TESTI

Dzīvesveidam, diētai, fitnesam, svaram, veselīgiem ieradumiem

Uztura un vielmaiņas ģenētiskais tests I
Sniedz ģenētisku ieskatu par veselīgiem ieradumiem, kas būs visizdevīgākie svara zaudēšanai vai dzīvesveida uzlabošanai, piemēram, palielināt vai samazināt uzņemto pārtiku un ieteikt personalizētus uztura bagātinātājus. Tests nosaka morfoloģisku ģenētisku liekā svara predispozīciju, ģenētisku pārtikas uzņemšanas uzvedību, vingrojumu/sporta efektivitāti, ogļhidrātu metabolismu, lipīdu metabolismu, glikozes metabolismu, vitamīnu deficīta risku u.c. Tests nosaka vairāk nekā 384 gēnu variācijas.
Cena: 450 EUR
Uztura un vielmaiņas ģenētiskais tests III
Sniedz informāciju par pacienta vielmaiņas predispozīcijām, kofeīna metabolismu, taukskābju vielmaiņu, svara pieauguma risku, kāri uz saldumiem un triglicerīdu līmeņa pieauguma risku.
Cena: 176 EUR
Alergēnu panelis
Ģenētiskais tests, kas nosaka alerģijas.
Cena: 400 EUR
Sporta sasniegumu ģenētiskais tests
Tests ļaus uzzināt, kāda ir izturība, ģenētiskā muskuļu jauda, kāds ir satvēriena spēks, kādi būtu ieteicamie treniņu veidi, lai uzlabotu sniegumu. Tests ļauj uzzināt pacienta kapacitāti ātruma attīstīšanai un trauma risku, cik ilgs atpūstas posms starp treniņiem ir nepieciešamas, lai efektīvi atjaunotos muskuļu šķiedras utt. Pēc testa rezultātiem speciālists varēs sniegt uztura un vingrinājumu, slodzes ieteikumus.
Cena: 176 EUR

Medikamentu efektivitātei un drošībai

Vitamīnu vielmaiņas ģenētiskais tests
Tests analīzē B6, B12, C, D, E, B1 vitamīnu, kā arī folijskābes (B9), A vitamīna, Mg gēnu izmaiņas. Šādi gēni nosaka pacienta organisma sākotnējo spēju uzņemt vitamīnus. Tests ļauj uzzināt vitamīnu deficītu organismā, kā pareizi izvēlēties nepieciešamos uztura bagātinātājus un kam pievērst uzmanību ēdienkartē.
Cena: 176 EUR
Estorogēnu metabolītu tests
Nosaka ar hormonu aizvietojošo (HAT) terapiju saistītos riskus.
Cena: 300 EUR
Taukskābju analīze eritrocītos
Nosaka taukskābes eritrocītos, nosaka omega 3 attiecības pret omega 6.
Cena: 300 EUR

Dermatoloģiskie testi, t.sk. medikamentu efektivitātei un drošībai

Akne ģenētiskais tests
Ļauj izprast pacienta noslieci uz aknes izsitumiem, to izpausmes smagumu un noslieci uz citiem faktoriem, piemēram, uztura un hormonālajiem faktoriem, kas varētu ietekmēt aknes patoģenēzi, kā arī palīdz modulēt ārstēšanā izmantoto zāļu devu. Iegūtā informācija ļauj laikus uzsākt pareizu ārstēšanu, tādējādi samazinot turpmāko seku risku. Analizē 180 gēnu variācijas, kas ir iedalītas piecās pamatkategorijās.
Cena: 300 EUR
Matu izkrišanas ģenētiskais tests
Sniedz personalizētus ārstēšanas ieteikumus pacientiem ar galvas ādas vai matu problēmām (piemēram, androgēnā alopēcija, plikpaurība jeb Alopecia Areata un Telogen Effluvium). Tas apvieno ģenētiskos datus ar attiecīgo pacienta anamnēzi un iespējamām kontrindikācijām, izvēloties piemērotākās ārstēšanās metodes. Analizē 26 gēnu variācijas, kas ir iedalītas 9 pamatkategorijās.
Cena: 430 EUR
Ādas diagnostikas ģenētiskais tests
Tests sniedz informāciju par kolagēna veidošanos organismā, ģenētisku UV starojuma aizsardzību (MC1R un ASIP gēni), ģenētisku aizsardzību pret oksidatīvo stresu un par to, kāda ir Q10 pārstrādes spēja, telomēru garumu (bioloģiskais vecums), ādas elastīgumu, celulīta attīstības ģenētisko faktoru.
Cena: 176 EUR

Bioloģiskā vecuma, novecošanās procesu, organisma iekaisuma novērtēšanai

Bioloģiskā vecuma (telomēru garumu) noteikšanas ģnētiskais tests
Ģenētiskais tests, kas mēra telomēru garumu, lai kvantitatīvi noteiktu indivīda šūnu novecošanās pakāpi paraugu ņemšanas laikā. Cilvēka telomēras saīsinās novecošanas procesā, taču šī procesa ātrums katram cilvēkam ir atšķirīgs. Individuālais pacienta novērtējums, izmantojot anketu, ietver jautājumus par ģimenes ilgmūžību, kardiovaskulāro risku, pašreizējo fizioloģisko stāvokli (menopauze, grūtniecība), psiholoģisko stāvokli, diētu un vidi, kā arī zināmu paaugstinātu jutību pret medikamentiem un uztura līdzekļiem. Izmantojot automatizētu kvalitatīvu algoritmu, kas aprēķina telomēra garumu, secina bioloģisko vecumu, pamatojoties uz telomēra garumu, un iesaka piemērotāko formulu un ieteikumus par dzīvesveidu un uzturu, kā arī iesaka vispiemērotākās aktīvās sastāvdaļas un devas, kas var atbalstīt terapiju, lai apturētu telomēru saīsināšanos, respektīvi, palēnināt novecošanas procesu.
Cena: 350 EUR
DNS metilācijas procesu ģenētiskais tests
Cilvēka bioloģiskā vecuma (cik ātri noveco organisma šūnas) noteikšana. Testu var veikt atkārtoti, jo šo rādītāju iespējams pozitīvi un negatīvi ietekmēt ar dzīvesveidu.
Cena: 350 EUR pirmreizējs, 300 EUR atkārtots
Oksidatīvā stresa noteikšanas tests
Nosaka brīvo radikāļu kumulāciju, īpaši svarīgi, lai noteiktu onkoloģisko patoloģiju riskus, autoimūno slimību riskus, noder hroniski recidivējošu slimību gadījumā, pēc COVID-19 infekcijas pārslimošanas, atkārtotu infekciju slimību gadījumā, novājinātas imunitātes gadījumā.
Cena: 300 EUR
Smago metālu uzkrāšanās tests
Smago metālu kumulācija paaugstina slimību un vēža attistības riskus.
Cena: 350 EUR
Zarnu mikobioma noteikšanas tests
Zarnu mikrobioma noteikšana fēcēs.
Cena: 300 EUR

Produktu nepanesības noteikšanai

Laktozes nepanesības DNS tests
Nosaka ģenētisko noslieci uz laktozes jab piena cukura nepanesību.
Cena: 88 EUR
Celiakijas riska noteikšanas DNS tests
Nosaka ģenētisko noslieci uz celiakijas jeb glutēna sensitīvās enteropātijas attīstību.
Cena: 114,72 EUR

Psihoemocionālās veselības izvērtēšanai

Neirotransmiteru noteikšanas panelis
Depresija, trauksmainība, slikta pašsajūta un enerģijas deficīts, vai arī pretēji – agresivitāte, uzbudināmība, kompulsīva uzvedība, maniakālas domas. Šie simptomi ir izskaidrojami ar neirotransmiteru analīzi, kur izvērtē dopamīna, serotonīna un kateholamīnu – adrenalīna un noradrenalīna datus.
Cena: 350 EUR
Uzvedības un mentālās veselības ģenētiskais tests
Tests ļauj uzzināt par pacienta empātijas izpausmi, kāda ir ģenētiski noteiktā laimes izjūta, vai pacients ir rīta vai vakara cilvēks, vai ģenētiski ir noteiktas trauksmes sajūtas pēc kofeīna lietošanas, kāds ir atkarību risks un kāds ir sāpju slieksnis.
Cena: 176 EUR
Miega kvalitātes panelis
Melatonīna sekrēcija un koncentrācija organismā, konstatē hormona deficītu, kā arī palīdz saprast bezmiega un trauksmainības cēloņus.
Cena: 150 EUR
Melatonīna noteikšanas tests
Nosaka melatonīna daudzumu siekalu paraugā. Līdzīgs miega panelim, bet šajā gadījumā siekalu paraugs tiek savāks vienu reizi, nevis trīs reizes.
Cena: 60 EUR

Pārmantoto audzēju diagnostikai

Pārmantota krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana
Biežāko BRCA1 (c.68_69delAG, c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC) un BRCA2 (c.658delGT, c.646delG) mutāciju noteikšana krūts vēža pacientēm ar aizdomām par pārmantotu krūts un olnīcu vēzi. Tiek veikts atbilstoši NCCN vadlīnijām.
Cena: 220 EUR
Krūts un olnīcu vēža attīstības riska noteikšana
Nosaka reti sastopamas izmaiņas BRCA1 un BRCA2 gēnos, ja pilna BRCA1/BRCA2 sekvenēšana ir ar negatīvu rezultātu, bet klīniski apstiprināta pārmantotā krūts/olnīcu vēža diagnoze.
Cena: 462 EUR
Biežāk pārmantoto audzēju panelis
33 gēnu sekvenēšana ar NGS (Next-Generation Sequencing) metodi. Ieteicams pārmantotā krūts un olnīcu vēža gadījumā, kā arī dažādu citu audzēju gadījumā, piemēram, Linča sindroms jeb pārmantotais nepolipozais kolorektālais vēzis, Li-Fraumeni sindroms, Kaudena sindroms, multiplas endokrīnās neoplāzijas (MEN) sindroms, dažādas pārmantotas zarnu polipozes ar augstu malignācijas risku, 1. tipa neirofibromatoze.
Cena: 715 EUR
Paplašinātais pārmantoto audzēju panelis
111 dažādu gēnu sekvenēšana ar NGS (Next-Generation Sequencing) metodi. Dažādu pārmantoto audzēju sindromu molekulāri ģenētiskā testēšana. Analizētie gēni: ACD, BRCA1, DICER1, ERCC5, FANCL, KIT, MSR1, PARN, RAD50, SLX4, TSC1, XRCC2, AIP, BRCA2, DIS3L2, ERCC6, FANCM, MAX, MUTYH, PDGFRA, RAD51, SMAD4, TSC2, APC, BRIP1, DKC1, FANCA, FH, MDH2, NBN, PMS1, RAD51C, SMARCA4, UBE2T, ATM, BUB1, ELANE, FANCB, FLCN, MEN1, NF2, POLD1, RAD51D, STK11, VHL, ATR, CDH1, EPAS1, FANCC, G6PC3, MET, NFIX, POLE, RB1, SUFU, VPS45, AXIN2, CDK4, EPCAM, FANCD2, GFI1, MITF, NHP2, POLH, RECQL, TERC, WAS, BAP1, CDKN1B, ERCC1, FANCE, GREM1, MLH1, NOP10, POT1, RECQL4, TERT, WRN, BARD1, CDKN2A, ERCC2, FANCF, HOXB13, MNX1, NSD1, PRKAR1A, RET, TINF2, WT1, BLM, CHEK2, ERCC3, FANCG, JAGN1, MSH2, NTHL1, PTCH1, RTEL1, TMEM127, XPA, BMPR1A, DDB2, ERCC4, FANCI, KIF1B, MSH6, PALB2, PTEN, SCG5, TP53, XPC.
Cena: 1441 EUR